חוקרים באוניברסיטת בן-גוריון זיהו את חלבוני הבקרה DNAJB12 ו-DNAJB14, ה"שומרים" שבלחץ מתון חוסמים את תוכנית ההתאבדות של התא ומתפרקים במהירות כשהלחץ גבוה מדי. "תאי הסרטן תלויים מאוד בחלבוני השומרים הללו", הסבירה שותפת המחקר ליילה אבו מדע'ם. הממצאים פורסמו בכתב העת Redox Biology.
חוקרים מאוניברסיטת ציריך ומהמרכז הלאומי הספרדי לחקר הסרטן מצאו כי קומפלקס החלבונים קוהזין מארגן מחדש מגעים תלת-ממדיים ב-DNA שזה עתה סונתז, ובכך מאט את מזלג השכפול ומגן על הגדילים החדשים. לצורך כך פותחה שיטה בשם Repli-C, והניסויים נערכו בתאים אנושיים. המחקר פורסם בכתב העת Nature
בניסוי בעכברים קטנו הגידולים בכ-35% לאחר 83 ימים, וביום ה-127 כל בעלי החיים שקיבלו את הטיפול נותרו בחיים - לעומת מחצית בקבוצת הביקורת. "עיצוב חלבונים ממוחשב מעניק לנו דרך יעילה הרבה יותר להנדס את מערכת החיסון", ציין פרופ' סיריל כהן מאוניברסיטת בר-אילן
במעבדה החדשה יוכל Claude לנתח נתונים גנטיים וביוכימיים, להציע השערות ולהפעיל ציוד אוטומטי דרך ממשקי תוכנה; אתמול (רביעי) הודיעה החברה רשמית על הקמת קבוצת מחקר נפרדת לביולוגיה. "המבחן הסופי בביולוגיה נותר עבודת מעבדה אמיתית, וכך יהיה עוד זמן רב", אמר ראש תחום מדעי החיים ב-Anthropic, אריק קאודרר-אברמס.
על פי חוקרים מאוניברסיטת סטנפורד, שתי שושלות תאים נפרדות נוצרות במקביל כבר בשלבים המוקדמים של התפתחות העובר - אחת מצמיחה את המוח הקדמי והאמצעי, והשנייה את המוח האחורי. מחברי העבודה מציעים לראות במוח איבר מורכב שנוצר משתי מערכות עצבים עתיקות מבחינה אבולוציונית; המחקר פורסם בכתב העת Nature Neuroscience.
אות שנקלט בתא בודד נתפס ומוגבר על ידי מאות נוירונים שכנים, והעברת המידע מתרחשת תוך אלפיות שנייה; תעלות האשלגן שמווסתות את הפעילות החשמלית תלויות במוליכים עצביים האחראים על קשב וערנות, ולכן בעייפות פיזית או מנטלית הרגישות יורדת. "מחקר זה מסייע להסביר כיצד המוח נותר בו-זמנית רגיש מאוד וגם מדויק, כדי לבודד ולהגביר גם אות חלש", ציינו מחברי המחקר.
החוקרים מאוניברסיטת מזרח אנגליה הזריקו את CADD522 לעכברות שעברו הסרת שחלות, שלוש פעמים בשבוע במשך שמונה שבועות - נפח רקמת העצם גדל ומשקעי השומן פחתו. עם זאת, מדובר בשלב זה בניסויים פרה-קליניים בבעלי חיים בלבד: היעילות והבטיחות בבני אדם לא הוכחו
RNA-פולימראז של החיידק Escherichia coli זיהה נכון את הזוגות המלאכותיים P:Z ו-B:S ושילב את הנוקלאוטידים המתאימים ב-RNA שנוצר • המחברים מדגישים כי בשלב זה אין מדובר ביצירת אורגניזם חי בעל גנום בן שמונה אותיות
הטכנולוגיה מבוססת על "הסוואה" זמנית של הנוגדן והחדרתו בחלקיקי ננו ליפידיים, ובמודלים של מחלת פרקינסון הצטמצמו מצבורי אלפא-סינוקלאין בתאי העצב. החוקרים מדגישים כי בשלב זה מדובר בטכנולוגיה קדם-קלינית ולא בשיטת טיפול מוכנה, אך לפי הערכתם היא עשויה לפתוח גישה לכ-80% מהחלבונים הקשורים למחלות אדם, המצויים בתוך התאים.
