חוקרים ישראלים זיהו מאפיינים גנטיים משותפים לגרורות סרטן במוח
במחקר נותחו נתונים גנטיים של 150486 דגימות גידולים, ובהן 4538 גרורות במוח, בשישה סוגי סרטן. בכולם נמצא נטל מוטציות מוגבר ושכיחות גבוהה יותר של שינויים בגן TP53. הממצאים פורסמו בכתב העת Neuro-Oncology.
חוקרים מהמרכז הרפואי "איכילוב" ומאוניברסיטת תל אביב, יחד עם עמיתים אמריקאים, גילו מאפיינים מולקולריים משותפים לגרורות של סוגי סרטן שונים במוח. תוצאות המחקר פורסמו בכתב העת Neuro-Oncology.
החוקרים ניתחו נתונים גנטיים של 150486 דגימות גידולים, ובהן 4538 גרורות במוח. המחקר כלל שישה סוגי סרטן: סרטן ריאות שאינו מסוג תאים קטנים, סרטן המעי הגס והחלחולת, סרטן השד, סרטן הוושט, מלנומה וגידולים נוירואנדוקריניים. הגרורות במוח הושוו לגידולים הראשוניים ולגרורות באיברים אחרים.
בכל ששת סוגי הסרטן התאפיינו הגרורות במוח בנטל מוטציות מוגבר. החוקרים מצאו בהן גם שכיחות גבוהה יותר של שינויים בגן TP53 ובגנים של מסלול האיתות ERK-MAPK. בסוגי סרטן מסוימים זוהו גם שינויים ייחודיים: כך למשל, מוטציות KRAS נמצאו בשכיחות גבוהה יותר בגרורות של סרטן ריאות ושל סרטן המעי הגס והחלחולת, ואילו שינויים ב-TERT נמצאו בגרורות של מלנומה.
לדעת מחברי המחקר, המאפיינים המולקולריים המשותפים עשויים לשקף מנגנונים המאפשרים לתאי הגידול להסתגל לתנאים במוח וליצור בו גרורות. הנתונים שהתקבלו עשויים בעתיד לסייע בחיפוש אחר דרכים חדשות למניעה ולטיפול בגרורות במוח.